CM0469 X.L.D. Агар

Код: CM0469

Селективная среда для выделения сальмонелл и шигелл из клинических образцов и пищевых продуктов.

 
* Отрегулировано в соответствии с требованиями стандартов производительности

Приготовление

Взвесьте 53 г в 1 л дистиллированной воды. Нагревайте при частом перемешивании, пока среда не закипит. НЕ ПЕРЕГРЕВАЙТЕ. Перейдите сразу на водяную баню при 50 ° C. Разлить в стерильные чашки Петри, как только среда остынет.

Важно избегать приготовления больших объемов, что приведет к длительному нагреву.

Описание

Агар Xylose-Lysine-Desoxycholate был первоначально разработан Taylor для выделения и идентификации шигелл из образцов кала. С тех пор было установлено, что он является удовлетворительным средством выделения и предварительной идентификации как сальмонелл, так и шигелл. Он основан на ферментации ксилозы, декарбоксилировании лизина и производстве сероводорода для первичной дифференциации шигелл и сальмонелл от непатогенных бактерий.

Быстрая ферментация ксилозы является почти универсальной среди кишечных бактерий, за исключением представителей родов Shigella, Providencia и Edwardsiella. Таким образом, ксилоза включена в среду, так что Shigella spp. может быть выявлена по негативной реакции.

Salmonella spp. дифференцируются от непатогенных ксилозных ферментеров включением лизина в среду. Сальмонеллы ферментируют ксилозу и декарбоксилируют лизин, изменяя таким образом pH до щелочного и имитируя реакцию Шигеллы. Тем не менее, присутствие сальмонеллы и Edwardsiella spp. отличается от такового у шигелл по индикатору сероводорода.

Высокий уровень кислоты, возникающий при ферментации лактозы и сахарозы, не позволяет лизин-позитивным кишечной палочке возвращать pH к щелочному значению, а непатогенные продуценты сероводорода не декарбоксилируют лизин. Уровень кислоты также предотвращает почернение от этих микроорганизмов до 18-24-часового исследования на патогенные микроорганизмы.

Дезоксихолат натрия включен в качестве ингибитора в среде. Используемая концентрация позволяет ингибировать колиформы без снижения способности поддерживать шигелл и сальмонелл.

Выделением Shigella spp. ранее пренебрегали несмотря на высокий уровень заболеваемости шигеллезом. Это было связано со сложностями выделения возбудителя. Чувствительность и селективность X.L.D. Агара превосходит традиционные среды, например, Эозин-метиленовый синий, сальмонелла-шигелла и висмут-сульфитные агары, которые имеют тенденцию подавлять рост шигелл. 

Выделение сальмонелл и шигелл не затрудняется обильным ростом других видов, поэтому X.L.D. Агар идеально подходит для скрининга образцов, содержащих смешанную флору и подозреваемых в наличии кишечных патогенов, например медицинские образцы или продукты питания. 

X.L.D. Агар в сочетании с агаром MLCB предназначен для использования после обогащенния культуры в модифицированной полужидкой среде раппапорта (MSRV) при исследовании фекалий на Salmonella spp. Он также используется для выделения сальмонелл из пищевых продуктов и кормов для животных (ISO 6579-1: 2017 Микробиология пищевой цепи. Горизонтальный метод обнаружения, подсчета и серотипирования сальмонелл. Часть 1. Обнаружение видов Salmonella) .

X.L.D. Агар испытан в соответствии с ISO 11133: 201414. Сертификаты качества доступны для каждой партии.