37210-*R*Access Простатический специфический антиген(свободная фракция),2*50тест,реагент

Простатспецифический антиген свободный (Своб.ПСА), реагент для определения. Для иммунохимических анализаторов серии Access/Unicel DxI

Кат. номер: 37210

Поставщик: Beckman Coulter

Упаковка: 100 тестов

Рак простаты является наиболее распространенным онкологическим заболеванием, выявляемым у мужчин в Соединенных Штатах, со средней частотой один случай на десять человек. Это также является второй основной причиной смертности от рака у мужчин в США. Простатспецифический антиген был обнаружен и выделен Вонгом с соавторами в 1979 году. ПСА является сериновой протеазой, продуцируемой клетками эпителия простаты, причем как доброкачественными, так и злокачественными клетками. Нарушения структуры предстательной железы в результате травм или заболеваний могут приводить к “утечке” ПСА в кровоток.

Изначально ПСА присутствует в сыворотке в трех формах. Cчитается, что одна из форм ПСА связывается с ингибитором протеазы альфа-2 макроглобулином и характеризуется недостаточной иммунореактивностью. 

Вторая форма образует комплекс с другим ингибитором протеазы, альфа-1 антихимотрипсином (АХТ). 

Третья форма ПСА не образует комплекс с ингибитором протеазы и называется свободным PSA. 

Две последние формы являются иммунологически определяемыми при помощи имеющихся в продаже наборов для определения ПСА, общим ПСА называют сумму концентраций этих двух форм. Проводившиеся ранее исследования показали, что измерение форм ПСА помогает в дифференциальной диагностике рака простаты и доброкачественных состояний. Среди пациентов с повышенным уровнем ПСА мужчины с раком простаты обычно имеют более низкий процент свободного ПСА (свободный ПСА/общий ПСА), чем мужчины с доброкачественными заболеваниями. 

Различие в распределении значений процента свободного ПСА у больных раком и у больных с доброкачественными заболеваниями может использоваться для определения пороговых значений, которые являются показаниями к биопсии, что обеспечивает чувствительность 90–95% и позволяет избежать биопсии у 20–30% мужчин с доброкачественными состояниями. 

Процент свободного ПСА может также использоваться для оценки риска в целях определения вероятности рака в каждом отдельном случае. Более низкие значения процента свободного ПСА соответствуют более высокому риску рака. 

Стандарт свободного ПСА (WHO 96/668), содержащий простатспецифический антиген (ПСА), полученный из семенной плазмы, был проанализирован в международном совместном исследовании и внесен в Первый международный стандарт ВОЗ (WHO) для простатспецифического антигена (свободного). Калибровка по Первому международному стандарту (WHO 96/668) вызывает ~ 20 % смещение дозы от кривой по сравнению с калибровкой Hybritech. 

Клиническое пороговое значение свободного ПСА (= 25 % свободного ПСА) одинаково для калибровок Hybritech и WHO. Калибровка по стандарту ПСА WHO 96/670, в которой используется отрегулированное пороговое значение 3,1 ng/mL, коррелирует с результатами клинического применения оригинального анализа Hybritech Tandem.